［９日 ロイター］ – 米製薬大手ファイザーと独ビオンテックは９日、共同開発した新型コロナウイルスワクチンについて、全ての成人に対する追加接種（ブースター接種）を承認するよう米食品医薬品局（ＦＤＡ）に改めて要請した。ＦＤＡの外部専門家による諮問委員会は９月、６５歳以上や高リスクの人などを対象とした限定的な追加接種を推奨しつつも、１６歳以上に対する広範な追加接種の承認に反対。安全性に関する一段のデータを確認したいという認識を示していた。 またＣＮＢＣによると、米モデルナも、全ての成人に対する追加接接種の緊急使用許可を申請する公算が大きい。しかし、申請の時期は明らかになっていない。
ファイザーと独ビオンテックが、「ブースターやらせろや」とFDAにねじ込んだ。
ということです。
コメント欄
安全な医薬品を供給するためには副作用情報を積極的に収集するのは製薬会社の責務の筈。それを怠り完全免責で売り抜けることしか考えてない。自社が訴追の対象になる場合、mRNAワクチンなんて恐ろしくて上市できるわけないのにね。アメリカではワクチン副作用疑い例をたくさん検閲揉み消ししてきたことが最近ジョンソン上院議員の主催した専門家及び被害者のパネルディスカッションで明らかになり更に大きな波紋を呼んでる。
CDC、FDAは健康だった人がワクチン直後に麻痺で歩けなくなったりした事例に対して調査もせず「深刻な問題ではない」とか「精神的なものです」と回答。
身体的障害と国や医療から見捨てられた辛さで自殺を考える人、実際に自殺したケースもある。
被害者Facebookグループを作った方はこの話を公の場で訴えたら即時にグループがバンされ数千人のメンバーと連絡できなくなったとか。
色々おかしくないか
このワクチンのストーリーは何かおかしい、、と思うのがフツーだと思いますね。
取り敢えずこの辺で。
※2つのランキングクリック宜しく。
※2つのランキングクリック宜しく。
Source: 身体軸ラボ シーズン2
コメント