神経難病は、難病だ。お薬での治療がない。
パーキンソン病でレビー小体型認知症の母。
旅立って4年。やっと、ここに辿り着けた。
彼女のカルテを改めて今、読み込んでいる。
お薬治療で母の日常生活動作を追いかけている。
外来診療間2ヵ月となってるから、後手に回る。
その間に、日常生活上の不具合の中、暮らす。
おそらくだが、不安の毎日だったに違いない。
そばにいるはずの父親は歯科医。
医療者に囲まれてたらこうなる。
両親の援助をするはずの僕は、
彼らから遠ざけられていた。
医療依存度を下げることは、
真の医療を遠ざけることでは決してない。
医療依存度を下げるために、
リハビリ的視点で積極的に関わることだ。
今日は独居ALS患者さんの訪問診療の日。
彼はロックで酒とたばこと自由が大好き。
緊急対応が重なって夕方になってしまった。
僕の訪問診療の必要性が分かりつつあって、
今日も彼、首を長くして待ってくれていた。
先生、床ずれエエみたいやで。
看護師さんのメモそこあるやろ。
ここ来たら読んで貰ってや！って。
ほんでな、先生、お尻もかゆないねん、
軟膏もええ具合や。わかるやろ？
せやから今度の処方はそのままでええ。
それからな、なんか夜になるとな、
咳が出よるんや。風邪やろか？え？そう。
タバコ止めろって⁈無理や、それは。
風邪薬くれるんか。ありがとう。うん。
あ、薬局が持ってきてくれるん？それなら、
明日の看護師さんの時に、持ってきてや。
先生から頼んどいてや。ありがとな。え？
今度は木曜？あ～～そうか、待ってるから。
もう帰るんか？わかった。今日はもう来んのか、
って、思ったりしてな、うん、え？帰る？
わかった、わかった。待ってるからな。
神経難病は、難病だ。お薬での治療がない。
だけど、僕らは知っている。リハビリだ。
リハビリマインドの訪問診療こそが大切だ。
リハビリテーションを国宝に。
悲しみはもう捨てていいよ。
明日はきっと青空だ。
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